伴隨大量鄉(xiāng)鎮(zhèn)青壯年到城市求學(xué)、打工、謀發(fā)展，很多“空巢”老人在故鄉(xiāng)孤獨(dú)寂寞，加之年老體弱、免疫力衰微、抵抗力下降，患病愈發(fā)成為空巢老人常態(tài)。但緣于經(jīng)濟(jì)拮據(jù)、行動(dòng)不便，空巢老人一般不可能到城市醫(yī)院求醫(yī)問(wèn)診�；鶎余l(xiāng)..

      格利貝拉（Glybera）是第一個(gè)在西方國(guó)家獲準(zhǔn)上市的基因藥物，用于治療罕見(jiàn)性遺傳病——脂蛋白脂肪酶缺乏癥（LPLD）。但據(jù)《麻省理工技術(shù)評(píng)論》雜志網(wǎng)站近日?qǐng)?bào)道，這一歷經(jīng)25年研發(fā)才艱難問(wèn)世的藥物，即將因定價(jià)太高和需求不足..

      《規(guī)劃》表示：實(shí)施藥品采購(gòu)“兩票制”改革；力爭(zhēng)到2020年基本建立藥品出廠價(jià)格信息可追索機(jī)制，形成1家年銷售額超過(guò)100億以上的大型藥品流通企業(yè)，藥品批發(fā)百?gòu)?qiáng)企業(yè)年銷售占批發(fā)市場(chǎng)總額的90%以上。

      截至2017年4月15日（CFDA數(shù)據(jù)庫(kù)更新批文至2017年3月22日），2017年共有27個(gè)批文來(lái)自CDE納入優(yōu)先審評(píng)品種名單，涉及8個(gè)通用名，其中2個(gè)國(guó)產(chǎn)，6個(gè)進(jìn)口。

      近日，CFDA批準(zhǔn)了首個(gè)治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的JAK抑制劑——托法替布（商品名：尚杰），用于對(duì)甲氨蝶呤療效不足或不耐受的中度至重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成年患者的治療，也可與甲氨蝶呤或其他改善病情抗風(fēng)濕藥（DMARDs）聯(lián)合使用。..

      繼輝瑞的口服JAK抑制劑枸櫞酸托法替布片獲批后，又一個(gè)進(jìn)口藥受惠于優(yōu)先審評(píng)政策進(jìn)軍中國(guó)市場(chǎng)。近日，阿斯利康發(fā)布消息稱，CFDA已經(jīng)正式批準(zhǔn)其第三代肺癌靶向治療藥物泰瑞沙（甲磺酸奧希替尼片）在中國(guó)上市。該產(chǎn)品于2015年11..

      此前，我們集中報(bào)道了皖、鄂、遼三省2017年藥品流通領(lǐng)域重點(diǎn)監(jiān)管方向，通過(guò)梳理皖、鄂、遼三省監(jiān)管重點(diǎn)的共性部分，數(shù)據(jù)真實(shí)性或?qū)⒊蔀樗幍昝媾R的全新監(jiān)管挑戰(zhàn)。

      癲癇（Epilepsy，Pyridoxine-Dependent；EPD）是人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)三大疾病之一。也是人類歷史古老、典型的病癥之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）報(bào)告顯示，全球活動(dòng)性癲癇患者約占人類的8.2‰，世界EPD患者總數(shù)約有5000多萬(wàn)人。在人..

      當(dāng)前，“兩票制”政策正在各地快速鋪開。值得關(guān)注的是，為了配合“兩票制”落地，一些地區(qū)對(duì)藥品配送商的選擇提出了相應(yīng)要求，配送門檻躍然提高，配送商數(shù)量被大幅壓縮。對(duì)于工業(yè)企業(yè)來(lái)說(shuō)，歸攏與梳理配送商成為當(dāng)前亟需處理的..