國家發(fā)展改革委已于日前印發(fā)《關(guān)于印發(fā)推進(jìn)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革意見的通知》，要求各地價(jià)格主管部門抓緊制定出臺改革實(shí)施方案，確保進(jìn)一步細(xì)化的改革方案在今年年底對外發(fā)布實(shí)施。這意味著到今年年底，醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革將在全國各..

      俄媒稱，根據(jù)Marketresearchreports.biz的調(diào)查報(bào)告《中國體外診斷（IVD）市場——2021年前的機(jī)遇評估、競爭格局和市場預(yù)測》數(shù)據(jù)，中國體外診斷市場5年后將增長10%，規(guī)模將超過100億美元。

      業(yè)界及各方千呼萬喚的新一輪國家醫(yī)保目錄調(diào)整終于被提上議事日程，7月22日，國家人力與社會(huì)保障部在第二季度例行新聞發(fā)布會(huì)上表示，將把醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整作為今年重點(diǎn)工作。

      從1986年首個(gè)抗體藥開始，截至2017年一季度，F(xiàn)DA共批準(zhǔn)了66個(gè)抗體藥。抗體藥市場在30年間急速增長至870億美元。抗體藥為眾多自身免疫病和癌癥患者帶來了更好的治療選擇，近年來腫瘤免疫和新型免疫調(diào)節(jié)抗體藥的興起帶來了新的治..

      隨著替諾福韋仿制藥上市進(jìn)程加快，成都倍特富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（2016.11.23）、福建廣生堂藥業(yè)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊（2017.05.18）、齊魯制藥的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片劑（2017.05.18）相繼獲批，重磅產(chǎn)品替諾..

      微商交易已經(jīng)形成一定規(guī)模，由于沒有明確的法律法規(guī)約束，行業(yè)“野蠻生長”態(tài)勢明顯法律缺位縱容了不法分子明目張膽銷售假冒偽劣食品藥品，監(jiān)管部門只能事后監(jiān)管，治本很難

      6月26日下午，全國人大常委會(huì)分組審議《國務(wù)院關(guān)于藥品管理工作情況報(bào)告》、《藥品管理法執(zhí)法檢查報(bào)告》時(shí)，嚴(yán)以新、辜勝阻、史蓮喜等全國人大常委會(huì)委員都談到藥品短缺、供求失衡問題。全國人大常委會(huì)副委員長陳竺曾任衛(wèi)生部..

      2017年，中國制藥工業(yè)與全球接軌之路來得比想象中迅速，仿制藥一致性評價(jià)則隨著政策的松動(dòng)門檻降低，競爭加劇。

      由于兒童專用藥品少，有些家長只好通過各種換算，按照“小兒酌減”的原則，把成人藥給孩子使用。這樣做的后果卻很嚴(yán)重，有資料顯示，中國兒童藥物不良反應(yīng)率是成人的2倍，新生兒的不良反應(yīng)率則達(dá)到4倍。

      藥品是治病救命的特殊商品，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。今年4至5月，記者隨同全國人大常委會(huì)藥品管理法執(zhí)法檢查組在山東、湖南進(jìn)行檢查，深入了解藥品管理法的貫徹落實(shí)情況。